Go to Contents
بحث

اجتماعية

شركة سيلتريون تؤكد فعالية علاجها لكوفيد-19

2021.01.13 21:50
شركة سيلتريون تؤكد فعالية علاجها لكوفيد-19 - 1

سيئول، 13 يناير (يونهاب) -- قالت شركة الصناعات الدوائية الكورية الجنوبية العملاقة "سيلتريون" اليوم الأربعاء إن علاجها المرشح لكوفيد-19 يقلل من مدة التعافي ويقلل فرص تطور المرض إلى حالة خطيرة.

وقد كشفت الشركة عن البيانات السريرية للمرحلة الثانية من علاجها "CT-P59"، وهو علاج بالأجسام المضادة أحادية النسيلة لكوفيد-19. وقدمت الشركة في وقت سابق طلبًا للحصول على تصريح بالتسويق المشروط لعلاجها إلى وزارة سلامة الغذاء والدواء الكورية الجنوبية.

وقد أجرت الشركة تجاربها على 327 مريضًا بفيروس كورونا المستجد لتقييم فعالية وسلامة العلاج، المعروف أيضًا باسم "Regdanvimab". وكان ما يقرب من 60% من المشاركين في الدراسة يعانون من أعراض حادة، من بينها الالتهاب الرئوي.

وقالت الشركة إن العلاج قلل معدل تطور حالات المرضى إلى حالات حرجة تتطلب الرعاية في المستشفى بمقدار 54%.

ومن بين المرضى الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا فأكثر، انخفضت نسبة تطور الحالات إلى حالات حادة بمقدار 68%.

كما قالت الشركة إن العلاج قلل مدة التعافي بأكثر من 3 أيام. وأضافت أنه من بين المرضى البالغين من العمر 50 عامًا فأكثر، فقد قلل العلاج وقت التعافي بأكثر من 5 أو 6 أيام.

وقال "أوم جونغ-سيك"، أستاذ الطب في جامعة "غاتشون": «أثبتت الدراسة التجريبية أن العلاج قلل بدرجة كبيرة من معدل تطور المرضى إلى حالات خطيرة، وقلل في الوقت نفسه من مدة الشفاء».

كما سلط الأستاذ الجامعي الضوء على فعالية "CT-P59" لدى المرضى المسنين، حيث إن معدل وفيات المرضى بكوفيد-19 مرتفع بين تلك الفئات العمرية.

وقالت الشركة أيضًا إنه لم يظهر أي تفاعل دوائي ضار بين المرضى المشاركين في التجارب السريرية، وأكدت أن العلاج أظهر فعالية أعلى من العلاجين الأمريكيين المنافسين.

وتقوم وزارة سلامة الغذاء والدواء حاليًّا بمراجعة سلامة الدواء وفعاليته، وهو إجراء حاسم لتصنيع وبيع أول علاج محلي لكوفيد-19 في كوريا الجنوبية.

وقالت الشركة إنها تخطط لإجراء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وهي جزء محوري من الدراسة، في أكثر من 10 دول، للحصول على نتائج أكثر شمولًا لسلامة العلاج وفعاليته.

وتخطط الشركة أيضًا لتقديم طلب للحصول على تصريح بالاستخدام في حالات الطوارئ إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ولترخيص بالتسويق المشروط إلى وكالة الأدوية الأوروبية في الأشهر المقبلة.

كما تعمل الشركة أيضًا على زيادة قدراتها التصنيعية لتلبية الطلب العالمي والمحلي، والذي من المتوقع أن يصل إلى 2 مليون جرعة كحد أقصى.

يُذكر أن العلاج يتم حقنه عبر الوريد لمدة 90 دقيقة.

(انتهى)

hala3bbas@yna.co.kr

كلمات رئيسية
اكثر الاخبار قراءة اجتماعية
حجم الكتابة

مثال لحجم الكتابة

A A

SAVED

مشاركة

للحصول على الرابط، اضغط على URL طويلا

كيف يمكن ان نتطور؟

عرض

شكرا على ردك!