Go to Contents
بحث

جميع العناوين

FDA الأمريكية تمنح موافقة على عقار لعلاج الصرع لشركة إس كي بيوفارم

2019.11.22 11:02
FDA الأمريكية تمنح موافقة على عقار لعلاج الصرع لشركة إس كي بيوفارم - 1

سيئول، 22 نوفمبر(يونهاب) --ذكرت شركة "إس كي بيوفارم SK biopham" وهي إحدى شركات الأدوية الحيوية التابعة لمجموعة إس كي في كوريا الجنوبية، اليوم الجمعة، إن عقارها المضاد للصرع حصل على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية(FDA).

وذكرت الشركة أن FDA منحت الموافقة على "XCOPRI" أو "cenobamate" لعلاج النوبات الجزئية للبالغين.

وهذه هي المرة الأولى التي تحصل فيها شركة كورية جنوبية للأدوية على موافقة FDA بشكل مستقل دون شراكة أو ترخيص.

وتقوم شركة "إس كي بيوفارم" بتطوير العقار المضاد للصرع منذ عام 2001.

وقال رئيس الشركة جو جونغ-أو في بيان، "موافقة FDA تعتبر خطوة كبيرة نحو تحقيق هدفنا المتمثل في أن نصبح شركة أدوية عالمية متكاملة يمكنها اكتشاف وتطوير وتقديم خيارات علاجية جديدة لعلاج الصرع والجهاز العصبي المركزي."

(انتهى)

aya@yna.co.kr

حجم الكتابة

مثال لحجم الكتابة

A A

SAVED

مشاركة

للحصول على الرابط، اضغط على URL طويلا

كيف يمكن ان نتطور؟

عرض

شكرا على ردك!